欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2361/001
药品名称Eltrombopag Reddy
活性成分
    • Eltrombopag olamine 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Reddy Holding GmbH
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Romania (RO)
      Eltrombopag Dr. Reddy’s 25 mg comprimate filmate
    • Germany (DE)
      Eltrombopag beta 25 mg Filmtabletten
许可日期2024/12/18
最近更新日期2025/01/09
药物ATC编码
    • B02BX05 eltrombopag
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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