欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3964/002
药品名称Epoprostenol SUN, powder for solution for infusion
活性成分
    • epoprostenol sodium salt 1.5 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87, Hoofddorp, 2132 JH, Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
RVG 120936, RVG 120937
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2018/08/02
最近更新日期2024/02/03
药物ATC编码
    • B01AC09 epoprostenol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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