| MR编号 | PT/H/1702/001 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 药品名称 | Oxaliplatina Aurovitas | ||||||
| 活性成分 |
| ||||||
| 剂型 | Powder for solution for infusion | ||||||
| 上市许可持有人 | splitting from DK (old procedure number DK/H/2505/001/DC) Aurovitas Unipessoal, Lda. | ||||||
| 参考成员国 - 产品名称 | Portugal (PT) Oxaliplatina Aurovitas | ||||||
| 互认成员国 - 产品名称 |
| ||||||
| 许可日期 | 2017/06/07 | ||||||
| 最近更新日期 | 2022/12/21 | ||||||
| 药物ATC编码 |
申请类型 | 附件文件下载 | 市场状态 | Positive | |