欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0541/001
药品名称Clonidine Hydrochloride
活性成分
    • clonidine hydrochloride 25.0 µg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting of procedure - UK/H/1448/001/DC (old procedure number) to IE/H/541/001/DC (new procedure number)
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Clonidine Hydrochloride
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/10/19
    最近更新日期2019/04/03
    药物ATC编码
      • N02CX02 clonidine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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