| MR编号 | NL/H/0191/001 |
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| 药品名称 | Zyban, film-coated prolonged release tablets 150 mg |
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| 活性成分 | - bupropion hydrochloride 150.0 mg
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| 剂型 | Prolonged-release tablet |
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| 上市许可持有人 | GlaxoSmithKline BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
The Netherlands |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Zyban |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
- Denmark (DK)
- Belgium (BE)
- Luxembourg (LU)
- Iceland (IS)
- Ireland (IE)
- France (FR)
- Portugal (PT)
- Italy (IT)
- Greece (GR)
- Sweden (SE)
- Norway (NO)
- Finland (FI)
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| 许可日期 | 2000/04/25 |
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| 最近更新日期 | 2024/03/16 |
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| 药物ATC编码 | - N06AX Other antidepressants
| 申请类型 | - TypeLevel1：New Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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