欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/0738/001
药品名称
Ceftazidima Gobens
活性成分
ceftazidime pentahydrate 1000.0 mg
剂型
Powder for solution for infusion
上市许可持有人
Laboratórios Normon, S.A:
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2012/08/02
最近更新日期
2018/03/02
药物ATC编码
J01DD02 ceftazidime
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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common-spc
Date of last change:2012/08/07
Final PL
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common-pl-ceftazidime 2g
Date of last change:2012/08/07
Final PL
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common-pl-ceftazidime1g
Date of last change:2012/08/07
Final PL
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common-pl-ceftazidime1g_10
Date of last change:2012/08/07
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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