欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0723/002
药品名称Nortriptyline
活性成分
    • nortriptyline hydrochloride 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmafile Limited, Medici House, Ashbourne Ind. Est, Ashbourne , Co. Meath , Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2016/02/01
最近更新日期2024/03/21
药物ATC编码
    • N06AA10 nortriptyline
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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