欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/2553/002
药品名称
Empagliflozin Devatis
活性成分
empagliflozin 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Devatis GmbH
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Austria (AT)
Norway (NO)
Finland (FI)
Germany (DE)
Empagliflozin Devatis 25 mg Filmtabletten
Denmark (DK)
Empagliflozin Devatis
许可日期
2025/06/18
最近更新日期
2025/07/11
药物ATC编码
A10BK03 empagliflozin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
Final PL
Final SPC
|
Final SPC
PubAR
|
PAR
PubAR Summary
|
PAR Summary
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase