欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0436/001
药品名称Azacitidine Glenmark
活性成分
    • azacitidine 25.0 mg/ml
剂型Powder for suspension for injection
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Azacitidine Glenmark
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Azacitidine Glenmark
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Azacitidine Glenmark
    • Slovakia (SK)
      Azacitidine Glenmark 25 mg/ml
    • Denmark (DK)
    • Spain (ES)
许可日期2021/08/23
最近更新日期2024/01/26
药物ATC编码
    • L01BC07 azacitidine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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