欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3932/001
药品名称Anagrelide Genthon 0,5 mg, harde capsules
活性成分
    • anagrelide 0.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Genthon BV Microweg 22 Nijmegen 6545 CM Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Anagrelide Genthon 0,5 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Anagrelide Vipharm
    • Hungary (HU)
      ANAGRELIDE VIPHARM 0,5 mg kemény kapszula
    • Czechia (CZ)
      Anagrelide Vipharm
    • Slovakia (SK)
      Anagrelide Vipharm 0,5 mg
    • Croatia (HR)
      Anagrelid Alpha-Medical 0,5 mg tvrde kapsule
许可日期2017/10/05
最近更新日期2024/04/22
药物ATC编码
    • L01XX35 anagrelide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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