欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0366/003
药品名称OXYGESIC 40 mg
活性成分
    • oxycodone hydrochloride 40.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Mundipharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung De-Saint-Exupéry-Straße 10 D-60549 Frankfurt am Main Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
许可日期2002/12/23
最近更新日期2024/04/17
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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