欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2249/001
药品名称Sevelamer carbonate "Mylan"
活性成分
    • sevelamer carbonate 800.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mylan AB Box 23033, SE-104 35, Stockholm, Sweden
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Sevelamer carbonate Mylan
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Germany (DE)
      Sevelamercarbonat Mylan 800 mg Filmtabletten
    • Ireland (IE)
    • Netherlands (NL)
    • Portugal (PT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Czechia (CZ)
      Sevelamer Mylan 800 mg, potahované tablety
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
    • Slovakia (SK)
许可日期2014/03/12
最近更新日期2023/07/11
药物ATC编码
    • V03AE02 sevelamer
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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