欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0970/003
药品名称Okrodin
活性成分
    • Octreotide acetate 30.0 mg
剂型Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人Pharmathen S.A. Dervenakion 6 Pallini
参考成员国 - 产品名称Czech Republic (CZ)
Okrodin
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Okrodin 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
    • Greece (EL)
许可日期2021/08/03
最近更新日期2025/12/10
药物ATC编码
    • H01CB02 octreotide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase