欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0970/003
药品名称Okrodin
活性成分
    • octreotide acetate 30.0 mg
剂型Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人Pharmathen SA 6, Dervenakion st Pallini, Attiki 15351 Greece
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Okrodin
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Okrodin 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
    • Greece (GR)
许可日期2021/08/03
最近更新日期2021/11/18
药物ATC编码
    • H01CB02 octreotide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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