欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0710/001
药品名称Remifentanil Noridem
活性成分
    • Remifentanil hydrochloride 1.0 mg/vial
剂型Intravenous solution for parenteral administration
上市许可持有人Noridem Enterprises Ltd, Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nicosia, Cyprus
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Remifentanil Noridem 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusions
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
许可日期2011/10/24
最近更新日期2025/03/14
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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