欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4793/001
药品名称Oxycodon / Naloxon Mundipharma 2,5 mg/1,25 mg Retardtabletten
活性成分
    • NALOXONE HYDROCHLORIDE dihydrate 1.37 mg
    • oxycodone hydrochloride 2.63 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Krugmann Gesellschaft mit beschränkter Haftung De-Saint-Exupéry-Straße 10 D-60549 Frankfurt am Main
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Oxycodon / Naloxon Mundipharma 2,5 mg/1,25 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2017/11/07
最近更新日期2024/04/17
药物ATC编码
    • N02AA55 oxycodone and naloxone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Informed Consent Art 10c Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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