欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/1027/003
药品名称Buprenorphin/Naloxon MOLTENI 8 mg/2 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 8.64 mg
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 2.44 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人L. Molteni & C. Dei Fratelli Alitti - Societa di Esercizio - S.p.A. Strada Statale 67, Fraz. Granatieri I-50018 Scandicci (Firence) Italy
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/04/26
    最近更新日期2025/09/17
    药物ATC编码
      • N07BC51 buprenorphine, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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