欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0823/001
药品名称Gemcitabine Sandoz 200 mg
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gemcitabine Sandoz 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Slovakia (SK)
许可日期2007/08/16
最近更新日期2014/12/15
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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