欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1399/002
药品名称Glenmark 30 mg film-coated tablets
活性成分
    • Apremilast 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH, Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell, Germany
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Germany (DE)
      Apremilast Glenmark 30 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
许可日期2025/09/03
最近更新日期2025/11/17
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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