欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7893/001
药品名称Cefixim HEXAL 200 mg Filmtabletten
活性成分
    • Cefixime trihydrate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人H e x a l AG Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Cefixim HEXAL 200 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
      Cefixima Sandoz 200 mg, comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2025/03/18
最近更新日期2025/03/18
药物ATC编码
    • J01DD08 cefixime
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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