欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/3151/003
药品名称	Etoricoxib Mylan 90 mg filmomhulde tabletten
活性成分	etoricoxib 90.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB Bunschoten The Netherlands
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Etoricoxib Mylan 90 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称	Germany (DE) Etoricoxib Mylan 90 mg Filmtabletten United Kingdom (Northern Ireland) (XI) Ireland (IE) Spain (ES) Portugal (PT) Finland (FI)
许可日期	2015/07/22
最近更新日期	2023/03/08
药物ATC编码	M01AH05 etoricoxib
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| final PLDate of last change:2022/11/03 Final Product Information \| common_combined_common_combinedDate of last change:2022/06/02 Final SPC \| common-spc-nl3151-cleanDate of last change:2020/10/30 Final Labelling \| common-label-nl3151-cleanDate of last change:2020/10/30 PAR Summary \| 160707 NL.H.3151.001-004.DC Etoricoxib Mylan summary ENDate of last change:2016/07/07 PAR \| 160707 NL.H.3151.001-004.DC Etoricoxib Mylan PARDate of last change:2016/07/07
市场状态	Positive