欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3151/003
药品名称Etoricoxib Mylan 90 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • Etoricoxib 90.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Etoricoxib Mylan 90 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Etoricoxib Mylan 90 mg Filmtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Finland (FI)
许可日期2015/07/22
最近更新日期2025/09/01
药物ATC编码
    • M01AH05 etoricoxib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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