欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3326/002
药品名称Pemetrexed Mylan 500
活性成分
    • PEMETREXED DISODIUM 25.0 mg/ml
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13 Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pemetrexed Mylan 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/10/22
    最近更新日期2022/02/22
    药物ATC编码
      • L01BA04 pemetrexed
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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