欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0700/001
药品名称
Sumatriptan Actavis
活性成分
sumatriptan succinate 50.0 mg
剂型
Coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf Iceland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2007/05/29
最近更新日期
2020/10/16
药物ATC编码
N02CC01 sumatriptan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0700/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0700/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0700/001_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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