欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0726/002
药品名称Ceftriaxon Actavis 2 g
活性成分
    • ceftriaxone sodium salt 2.0 g
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 HAFNARFJORDUR ICELAND
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2010/10/13
最近更新日期2015/05/28
药物ATC编码
    • J01DD04 ceftriaxone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase