欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7565/001
药品名称Eribulin AqVida 0,44 mg/ml Injektionslösung
活性成分
    • Eribulin mesilate 0.44 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人AqVida GmbH Kaiser-Wilhelm-Strasse 89 20355 Hamburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Eribulin AqVida 0,44 mg/ml Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2024/01/16
    最近更新日期2024/04/23
    药物ATC编码
      • L01XX41 eribulin
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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