欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1555/001
药品名称Pramipexol Actavis 0,088 mg
活性成分
    • pramipexole dihydrochloride 0.12 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pramipexol Actavis 0,088 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
许可日期2010/07/18
最近更新日期2020/02/21
药物ATC编码
    • N04BC05 pramipexole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase