欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2031/001
药品名称Galantamina Aurovitas
活性成分
    • galantamine hydrobromide 10.2 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Old splitted procedure is DE/H/2135/001-003 Aurovitas Unipessoal Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/10/11
    最近更新日期2021/11/08
    药物ATC编码
      • N06DA04 galantamine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
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      市场状态Positive
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