欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1545/002
药品名称Oxynal 20/10 mg Retardtabletten
活性成分
    • naloxone hydrochloride 10.0 mg
    • oxycodone hydrochloride 20.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Pilot merging: The procedure was merged with DE/H/1612/002/DC Mundipharma GmbH Mundipharma Str. 2 65549 Limburg Gerrnany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/10/25
    最近更新日期2017/05/12
    药物ATC编码
      • N02AA05 oxycodone
      • V03AB15 naloxone
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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