欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1244/004
药品名称Paliperidon Viatris 100 mg
活性成分
    • Paliperidone palmitate 100.0 mg
剂型Prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park, Mulhuddart Dublin 15 Co. Dublin D15XD71 Ireland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Slovenia (SI)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Germany (DE)
      Paliperidon Viatris 100 mg Depot-Injektionssuspension
    • Czech Republic (CZ)
      Paliperidon Viatris
    • Denmark (DK)
      Paliperidone "Viatris"
    • Slovak Republic (SK)
许可日期2025/09/24
最近更新日期2025/10/17
药物ATC编码
    • N05AX13 paliperidone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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