欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1658/006
药品名称Olanzapine Arrow 20 mg
活性成分
    • olanzapine 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Arrow ApS Hovedgaden 41, 2, 2970 Horsholm Denmark
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Olanzapine Arrow 20 mg, Filmomhulde Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Hungary (HU)
    • Cyprus (CY)
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
许可日期2010/06/29
最近更新日期2012/09/14
药物ATC编码
    • N05AH03 olanzapine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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