欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0185/001
药品名称Olmesartan Medoxomil DOC Genereci
活性成分
    • olmesartan medoxomil 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人DOC Generici S.r.l. Via Turati 40, 20121 Milano Italy
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
OLMESARTAN MEDOXOMIL DOC GENERICI
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/09/03
    最近更新日期2015/09/22
    药物ATC编码
      • C09CA08 olmesartan medoxomil
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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