欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6112/001
药品名称Azacitidin Cipla 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
活性成分
    • azacitidine 100.0 mg
剂型Powder for suspension for injection
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60 bus 19 B-2018 ANTWERPEN
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Azacitidin Cipla 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/09/04
    最近更新日期2019/09/19
    药物ATC编码
      • L01BC07 azacitidine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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