欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0847/004
药品名称Sunitinib Xantis
活性成分
    • SUNITINIB 50.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Xantis Pharma Limited, Lemesou 5, Eurosure Tower, Nicosia, 2112, Cyprus
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Sunitinib Xantis
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Sunitinib Xantis 50 mg tvrdé kapsuly
许可日期2020/03/02
最近更新日期2023/08/10
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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