欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5618/001
药品名称Daunorubicine Hikma 5 mg/ml solution for infusion
活性成分
    • Daunorubicin hydrochloride 5.0 mg/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. Estrada Rio Da Mó 8 8 A E 8 B Terrugem Snt
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Daunorubicine Hikma 5 mg/ml oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Daunorubicin Hikma 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
    • Denmark (DK)
      Daunorubicin Hikma
    • Belgium (BE)
许可日期2025/07/10
最近更新日期2025/08/14
药物ATC编码
    • L01DB02 daunorubicin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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