欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0127/001
药品名称Cefuroksim Clinres farmacija 750 mg powder for solution for injection/infusion
活性成分
    • cefuroxime 750.0 mg
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Apta Medica Internacional d.o.o., Likozarjeva ul. 6, 1000 Ljubljana, Slovenia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Cefuroksim AptaPharma 750 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Cefuroxim AptaPharma 750 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
    • Hungary (HU)
      CEFUROXIME APTAPHARMA 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
    • Slovenia (SI)
      Cefuroksim AptaPharma 750 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
许可日期2018/12/07
最近更新日期2023/09/14
药物ATC编码
    • J01DC02 cefuroxime
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase