欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1416/007
药品名称Namaxir
活性成分
    • Methotrexate disodium 20.0 mg
剂型Solution for injection in pre-filled syringe
上市许可持有人Teva B.V., Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Namaxir 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
    • Poland (PL)
      Namaxir
    • Hungary (HU)
      NAMAXIR 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
    • Romania (RO)
      Namaxir 20 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
    • Croatia (HR)
      Namaxir 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
    • Germany (DE)
      MTX-ratiopharm 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
许可日期2015/07/13
最近更新日期2025/09/25
药物ATC编码
    • L04AX03 methotrexate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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