欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1668/001
药品名称AMSALYO
活性成分
    • Amsacrine 75.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Eurocept International bv, Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Croatia (HR)
      Amlyo 75 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      AMSALYO 75 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
许可日期2018/04/26
最近更新日期2025/05/20
药物ATC编码
    • L01XX01 amsacrine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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