欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1640/001
药品名称Giduxa
活性成分
    • devil's claw dry extract 60.0 % (V/V)
剂型Capsule, soft
上市许可持有人Sana Pharma Medical AS, Norway
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Harpatinum
    • Iceland (IS)
      Harpatinum 225 mg mjúkt hylki
    • Norway (NO)
      Harpatinum
    • Finland (FI)
许可日期2017/06/28
最近更新日期2023/05/04
药物ATC编码
    • M01AX Other antiinflammatory and antirheumatic agents, non-steroids
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Article 16a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Herbal
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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