欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4975/001
药品名称Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg, harde capsules
活性成分
    • Sunitinib 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1, Lannach, 8502 Austria
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Sunitinib G.L. 12,5 mg-Hartkapseln
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg cietās kapsulas
    • Lithuania (LT)
      Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg kietosios kapsulės
    • Hungary (HU)
      Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg kemény kapszula
    • Czechia (CZ)
      Gerotent
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
      Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg tvrdé kapsuly
许可日期2020/10/29
最近更新日期2025/05/06
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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