欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1931/001
药品名称Keolium 100 IR & 300 IR
活性成分
    • allergen extract mixture 100.0 IR
    • allergen extract mixture 300.0 IR
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Stallergènes S.A. 6, rue Alexis de Tocqueville 92160 Antony France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Keolium 100 IR & 300 IR
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2009/11/26
最近更新日期2014/03/06
药物ATC编码
    • V01AA02 grass pollen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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