欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2813/001
药品名称Memantine Amneal combipack, filmcoated tablets
活性成分
    • memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Amneal Pharma Europe Limited Amneal Pharma Europe Limited 70 Sir John Togerson’s Quay Dublin 2 Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Memantine Amneal 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg (combipack) filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/10/10
    最近更新日期2022/02/15
    药物ATC编码
      • N06DX01 memantine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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