欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0849/001
药品名称Eplerenon Vivanta
活性成分
    • Eplerenone 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Vivanta Generics s.r.o. Třtinová 260/1, Čakovice, Praha 9 19600, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Eplerenon Vivanta
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Denmark (DK)
      Eplerenon Vivanta
    • Ireland (IE)
    • Germany (DE)
      Eplerenon Vivanta 25 mg Filmtabletten
    • Netherlands (NL)
      Eplerenon Vivanta 25 mg filmomhulde tabletten
    • Sweden (SE)
许可日期2020/06/15
最近更新日期2025/08/13
药物ATC编码
    • C03DA04 eplerenone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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