欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SI/H/0238/004
药品名称Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Alkaloid-INT 10 mg/160 mg/25 mg Film-coated tablets
活性成分
    • Amlodipine besilate 10.0 mg
    • Hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • Valsartan 160.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Alkaloid-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Črnuče Ljubljana, Slovenia
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
Amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid Alkaloid-INT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Alkaloid-INT
    • Croatia (HR)
许可日期2022/10/06
最近更新日期2025/07/18
药物ATC编码
    • C09DX01 valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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