欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/2154/004
药品名称Pramipexol Orifarm 0,7 mg Tabletten
活性成分
    • pramipexole dihydrochloride 1.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Orifarm Generics A/S Energivej 15 5260 Odense S Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Sweden (SE)
      Pramipexol Orifarm
许可日期2009/10/08
最近更新日期2012/07/09
药物ATC编码
    • N04BC05 pramipexole
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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