欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4606/002
药品名称Ivabradin-ratiopharm 7,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • ivabradine 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 DE-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Ivabradine Actavis 7,5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
      IVABRADINE ACTAVIS
    • Austria (AT)
      Ivabradin ratiopharm 7,5 mg Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Lithuania (LT)
      Ivabradine Actavis 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Czechia (CZ)
      Ivabradin Actavis (7,5 mg)
    • Romania (RO)
      Ivabradină Teva 7,5 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
      Ivabradín Teva Slovakia 7,5 mg
    • Denmark (DK)
      Ivabradin Teva B.V.
    • Portugal (PT)
许可日期2017/04/18
最近更新日期2024/03/26
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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