欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7611/001
药品名称Melphalan Glenmark 50 mg powder and solvent for solution for injection/infusion
活性成分
    • melphalan hydrochloride 50.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection/infusion
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 82194 Groebenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Melphalan Glenmark 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2024/08/21
最近更新日期2024/08/22
药物ATC编码
    • L01AA03 melphalan
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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