欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/6144/002
药品名称Famotidine Centrafarm, 40mg, film-coated tablets
活性成分
    • Famotidine 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Centrafarm B.V. Van De Reijtstraat 31 E 4814 NE Breda The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Famotidine 40 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Malta (MT)
    • Germany (DE)
      Famotidin STADA 40 mg Filmtabletten
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
许可日期2025/10/10
最近更新日期2025/10/27
药物ATC编码
    • A02BA03 famotidine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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