欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/0837/003
药品名称
Xanirva
活性成分
Rivaroxaban 15.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Prague 10, 102 37 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czech Republic (CZ)
XANIRVA
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Poland (PL)
Xanirva
Latvia (LV)
Xanirva 15 mg cietās kapsulas
Estonia (EE)
XANIRVA
Romania (RO)
Slovak Republic (SK)
Xanirva 15 mg tvrdé kapsuly
许可日期
2020/03/22
最近更新日期
2025/09/28
药物ATC编码
B01AF01 rivaroxaban
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
CZ_0836_837_001_4_DC_PAR
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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RIVAROXABAN_15 mg_hard capsule_EN_CZ_H_0837_003_004_DL_30112023cl
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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