欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0551/001
药品名称Vancomycin Hospira 500 mg - powder for solution for infusion or oral solution
活性成分
    • VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE 500.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Hospira Deutschland GmbH Rablstraße 24 81669 Munich Germany
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Vanycin 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Bulgaria (BG)
    • Estonia (EE)
    • Slovakia (SK)
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
    • Hungary (HU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
    • Belgium (BE)
许可日期2014/12/23
最近更新日期2020/02/07
药物ATC编码
    • J01XA01 vancomycin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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