欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7938/001
药品名称Latanoprost Pharmabide
活性成分
    • Latanoprost 50.0 µg/ml
剂型Eye drops, solution in single-dose container
上市许可持有人Pharma Stulln GmbH Werksstrasse 3 92551 Stulln, Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Latanoprost Pharmabide 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Netherlands (NL)
      Latanoprost Stulln zonder conserveermiddel 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
许可日期2024/12/04
最近更新日期2025/02/19
药物ATC编码
    • S01EE01 latanoprost
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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