欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0633/001
药品名称Sumatriptan 50 mg
活性成分
    • sumatriptan 50.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Pilot: Merging: Procedure was merged with Procedure NL/H/0629/001 (on 31 March 2017) Hexal AG Industiestrase 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2005/10/10
    最近更新日期2017/04/04
    药物ATC编码
      • N02CC01 sumatriptan
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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